司帕沙星片,sparfloxacin tablets
1)sparfloxacin tablets司帕沙星片
1.Determination of related substances insparfloxacin tablets by HPLC;高效液相色谱法测定司帕沙星片的有关物质
英文短句/例句
parison of dissolution of sparfloxacin tablets in vitro from different pharmaceutical factories不同厂家司帕沙星片体外溶出度比较
2.Establishment of method for determination of microbial limit test of sparfloxacin tablet司帕沙星片微生物限度检查方法的建立
3.Efficacy of sparfloxacin combined with Sanjin Tablets on nongonococcal urethritis in males司帕沙星联合三金片治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察
4.Interaction of Cucurbit[8]urils with Ofloxacin,Fleroxacin,Gatifloxacin and Sparfloxacin八元瓜环与氧氟沙星、氟罗沙星、加替沙星及司帕沙星相互作用的光谱法研究
5.Pharmacoeconomic analysis of moxifloxacin vs Sparfloxacin in treatment of urinary tract infection莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的药物经济学分析
6.The effect of sparfloxacin on pulmonery tuberculosis patients with liver injury司帕沙星治疗合并肝损害肺结核患者疗效分析
7.Electrochemical Study of the Cucurbit(n=8) uril-sparfloxacin Supramolecular System八元瓜环-司帕沙星超分子体系的电化学研究
8.Pharmacodynamic and Clinical Study of Compound Sparfloxacin Eye Drops in Rabbits复方司帕沙星滴眼液药效学试验与临床观察
9.The Drug sensitivities of CLA,AzI,ROX and SPA were highest;药敏试验中敏感性最高的是克拉霉素、阿齐霉素、罗红霉素、司帕沙星 ;
10.Study on Microelement in Gynostemma Pentaphyllum Makino by Fluorescence Spectroscopy & CL Analysis for Sparfloxacin;绞股蓝中微量元素的荧光法研究及司帕沙星的化学发光法分析
11.Clinical analysis of treatment effect of using new tuberculosis resistant drugs of sparfloxacin on 39 cases of MDR-TB含司帕沙星化疗方案治疗39例耐多药肺结核的临床分析
12.Therapeutic effect and evaluation of sparfloxacin on multidrug resistant pulmonary teberculosis含司帕沙星方案治疗耐多药肺结核病的疗效及评价
13.Electrochemical Behavior of Sparfloxacin at SWCNT-film Modified Glassy Carbon Electrode and Its Application to the Determination of Sparfloxacin司帕沙星在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定
14.Systematic Review: Curative Effect, Security and Economics of Pazufloxacin in the Treatment of Bacterial Infection帕珠沙星治疗细菌性感染的系统评价
15.Spectroscopic studies on interaction between pazufloxacin and DNA帕珠沙星与DNA相互作用的光谱研究
16.Pazufloxacin vs.Levofloxacin for respiractory tract infections:A Meta-analysis of curative effect帕珠沙星与左氧氟沙星治疗呼吸系统感染疗效比较的Meta分析
17.Improved Synthesis Route and Mechanism Research of Pazufloxacin Mesylate;甲磺酸帕珠沙星的合成路线改进及机理研究
18.Optimal Process for Producing Pazufloxacin, a New Quinolone Antibacterial Agent;新型喹诺酮类药物帕珠沙星的合成工艺优化
相关短句/例句
Sparfloxacin dispersible tablet司帕沙星分散片
1.Objective To study the relationship between in vitro dissolution and in vivo absorption ofSparfloxacin dispersible tablets tablets.目的研究司帕沙星分散片的人体内外相关性。
3)Sparfloxacin司帕沙星
1.Preparation and quality control ofSparfloxacin dispersible taliets;司帕沙星分散片的制备及质量控制
2.Determination ofSparfloxacin by Flow Injection-Inhibited Chemiluminescence;流动注射-抑制化学发光法测定司帕沙星
3.Study and Application of Terbiun-Sparfloxacin Huorescence System;铽-司帕沙星荧光体系的研究及应用
4)Sparfloxacin zinc司帕沙星锌
1.Objective:Sparfloxacin zinc was synthesized and sparfloxacin zinc ointment was prepared,the study of drug quality and clinical application were performed in order to suffice the demand of therapy in clinics.目的:评价司帕沙星锌合成的可行性及品质可控性。
5)sparfloxacin司帕沙星脂质体
1.Preparation ofsparfloxacin liposome by ethanol injection;乙醇注入法制备司帕沙星脂质体
6)sparfloxacin eyedrops司帕沙星滴眼液
1.Objective To observe the stability of thesparfloxacin eyedrops so as to determine its expiry date.目的考察司帕沙星滴眼液的稳定性,确定其有效期。
延伸阅读
司帕沙星片药物名称：司帕沙星片英文名：Sparfloxacin Tablets汉语拼音：主要成分：司帕沙星性状：薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色药理作用：作用机制是抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶的作用，为杀菌剂。 广谱抗菌药，对革兰氏阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌等有明显抗菌作用；对革兰氏阴性菌大肠杆菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、副溶血弧菌、变形杆菌属、肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、奈瑟菌属（淋球菌等）等亦具有很好的抗菌作用。还对支原体、衣原体、军团菌、厌氧菌包括脆弱类杆菌和分枝杆菌属也有很好的抗菌作用。抗革兰氏阳性菌的活性优于目前国内已上市的同类产品。药代动力学：据文献资料介绍，健康成人空腹单次口服200mg时，服药后4小时左右，血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，为16小时左右。口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收。血浆蛋白结合率为42%～44%。 高龄者单次口服150mg时，血浆药物浓度峰值为1.72μg/ml，平均消除半衰期为26小时左右。口服吸收后体内分布广泛，主要分布于胆囊（约为血浆药物浓度的7倍）；其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（约为血浆药物浓度的1.5倍）；再次为唾液、泪液（约为血浆药物浓度的0.7～0.8倍）；最低为眼房水及脊髓液。 健康成人单次口服200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄。和抗酸剂（如氢氧化铝凝胶）合用与单独使用相比较，血浆半衰期大致相同，血浆药物浓度峰值及曲线下面积降低21%及35%。 健康成人及患者合用与茶碱时,本品不影响血浆中茶碱浓度.适应症：可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括： 1.呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等； 2.肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎等； 3.胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等； 4.泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋菌性尿道炎、非淋菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染； 5.皮肤、软组织感染：如脓疱疮、集族性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等； 6.口腔科感染：如牙周组织炎、牙冠周炎、颚炎等；用法与用量：口服，成人每次0.1～0.3g，最多不超过0.4g，每日一次，疗程一般5～10天。可据病种及病情适当增减疗程。或遵医嘱。不良反应：可能引起下列反应： 1.消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲不振、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等； 2.过敏反应（包括光敏感反应）：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、充血等； 3.中枢神经系统：头痛、头昏、烦躁、失眠、痉挛、震颤等； 4.实验室检查：GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、血肌酐及总胆红素升高，也可致嗜酸性粒细胞增多及白血球、红血球、血红蛋白和血小板降低等；国外有QT轻度延长的报告。 5.其他：偶见肌腱炎、伪膜性肠炎、间质性肺炎、休克、过敏综合症（呼吸困难、浮肿、声音嘶哑、潮红、瘙痒症等）、眼粘膜综合症（史蒂文斯-翰逊综合症）、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等；禁忌症：对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。注意事项： 1.光过敏患者慎用或禁用。 2.用药期间，应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光过敏症状产生，如皮疹、瘙痒、水疱局部发红等，必须立即停药，并给予适当治疗。 3.肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量。 4.有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用。 5.可能有QT延长的患者，如心脏病患者（心律不齐、缺血性心脏病等）、低钾血症、低镁血症，服用抗心律失常药物者等，应慎用。 6.高龄者慎用，若使用应适当降低用量。 7.同依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星一样，与非甾体抗炎药（如联苯丁酮酸、丙酸衍生物等）合用时，有引起痉挛的罕见报告。 8.与含有铝、镁、铁的抗酸制剂合用时，可降低本品的吸收，从而降低疗效。规格： 0.1g贮藏：遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。有效期：暂定一年处方药：非
