空心胶囊,vacant capsules
1)vacant capsules空心胶囊
1.An improved GC method for determination of chloroethanol residue invacant capsules;毛细管柱气相色谱法测定空心胶囊中氯乙醇残留量
英文短句/例句
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2.Studies on Vacant Capsules Material of Oxidized Konjac Glucomannan-Soy Protein Isolate氧化魔芋葡甘聚糖—大豆分离蛋白基空心胶囊囊材研究
3.bellows type rubber air spring曲囊式橡胶空气弹簧
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8.Air spring for automotive suspension-Rubber bellowsGB/T13061-1991汽车悬架用空气弹簧橡胶气囊
9.Analysis on Tibet Car AM_(96) Air Bag Burst青藏客车AM_(96)空气弹簧胶囊爆裂分析
10.Middle-aged mental workers, please take anshen Buxin Capsules which have the function of calming and nourishing the heart.中年脑力劳动者，请服用安神补心胶囊。
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17.Effects of Shensongyangxin capsule on c-type KV1.4 potassium channel参松养心胶囊对Kv1.4钾电流特性的影响
18.Determination of Salvianolic Acid B in Xinkening Capsules by HPLCHPLC测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量
相关短句/例句
hollow microcapsule空心微胶囊
3)0# hollow capsule0#空心胶囊
1.Four varieties of0# hollow capsules to fill 0.研究了关于0#空心胶囊灌装0。
4)empty hard capsule空心硬胶囊
5)subminiature hollow capsules微小空心胶囊
6)hard hollow vegetable capsule植物硬空心胶囊
1.The properties of carboxyl methyl konjac glucomannan/soy protein isolatedhard hollow vegetable capsules were tested.对羧甲基葡甘聚糖-大豆分离蛋白制备的植物硬空心胶囊的性能进行了检测,根据GB13731-92,检测了胶囊的崩解时限、干燥失重率等性能。
延伸阅读
空心胶囊【通用名称】空心胶囊【其他名称】空心胶囊 空心胶囊 拼音名：Kongxin Jiaonang 英文名：Vacant Capsules 书页号：2000年版二部－438 本品系由胶囊用明胶加辅料制成。 【性状】 本品呈圆筒状，系由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。囊体应 光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。本品分透明、半透明、不透明三种。 【鉴别】 (1)取本品0.25g，加水50ml，加热使溶化，放冷，取溶液5ml,加重铬酸 钾试液－稀盐酸(4:1)的混合液数滴，即生成橙黄色絮状沉淀。 (2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml，加水50ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。 (3)取本品约0.3g,置试管中，加钠石灰少许，加热，产生的气体能使湿润的红色 石蕊试纸变蓝色。 【检查】 松紧度 取本品10粒，用拇指和食指轻捏胶囊两端，旋转拔开，不得有 粘结、变形或破裂，然后装满滑石粉，将帽、体套合，逐粒在1m的高度处直坠于厚度为 2cm的木板上，应不漏粉；如有少量漏粉，不得超过2粒。如超过，应另取10粒复试， 均应符合规定。 脆碎度 取本品50粒，置表面皿中，移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内，置25℃± 1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管内（内径为24nm ，长为200nm）内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯，直径为22mm、重20g±0.1g)从玻璃管 口处自由落下，视胶囊是否破裂，如有破裂，不得超过15粒。 崩解时限 取本品6粒，装满滑石粉，照崩解时限检查法(附录Ⅹ Ａ)，胶囊剂项下的 方法检查，各粒均应在10分钟内全部溶化或崩解。如有1粒不能全部溶化或崩解，应另取6粒 复试，均应符合规定。 亚硫酸盐(以SO计) 取本品5.0g，置长颈圆底烧瓶中，加热水100ml使溶化, 加磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g，即时连接冷凝管，以0.1mol/L碘溶液15ml为接收液，收集馏出液50ml ,加水至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，加水至 40ml，照硫酸盐检查法（附录Ⅷ B）检查，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较， 不得更浓（0.02％）。 氯乙醇 取氯乙醇适量，精密称定，加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg 的溶液；精密量取2ml，置盛有正己烷24ml的分液漏斗中，精密加水2ml，振摇 提取，取水溶液作为对照溶液。另取胶囊适量，剪碎，称取2.5g，置具塞锥形瓶中，加 正己烷25ml，浸渍过夜，将正己烷液移至分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取,取水溶 液作为供试品溶液。照气相色谱法(附录Ⅴ Ｅ)检查，用15％聚乙二醇－1500(或10％聚乙二醇-20M) 柱， 柱长2M，在柱温110℃下测定。供试品溶液中氯乙醇的峰面积或峰高不得超过对照溶液峰面积或峰高 (此项 适用于环氧乙烷灭菌工艺)。 干燥失重 取本品1.0g，将帽、体分开，在105℃干燥6小时，减失重量应为12.5％～ 17.5％。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ Ｎ)，遗留残渣分别不得过2.0％(透明)、3.0％(半 透明或 一节透明、另一节不透明)、4.0％(一节半透明，另一节不透明)、5.0％(不透明)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ Ｈ第二法)，含重金属不得过百万分之五 十。 黏度 取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温水20ml，置60℃水浴中搅拌，使溶化。 取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0％)，将胶液搅匀后倒 入干燥的具塞锥形瓶中，密塞,置40℃±0.1℃水浴中，约10分钟后，移至平氏黏度计内，照黏度测定 法(附录Ⅵ Ｇ第一法,毛细管内径为2.0mm)，于40℃±0.1℃水浴中测定，本品运动黏度不得低于 60mm/s。 (1－干燥失重)×4.50×100 胶液总重量(g)＝───────────── 15.0 【用途】 用于盛装固体药物。 【贮藏】 密封，在阴凉干燥处保存。
