复方托吡卡胺滴眼液,compound tropicamide eye drops
1)compound tropicamide eye drops复方托吡卡胺滴眼液
1.Sudden deafness due tocompound tropicamide eye drops;复方托吡卡胺滴眼液致突发性耳聋
2.Clinical objective evaluation ofcompound tropicamide eye drops in objective opto-metry of juvenile myopes复方托吡卡胺滴眼液在青少年近视患者散瞳验光中的临床客观评价
英文短句/例句
1.Clinical objective evaluation of compound tropicamide eye drops in objective opto-metry of juvenile myopes复方托吡卡胺滴眼液在青少年近视患者散瞳验光中的临床客观评价
2.it showed that tropicamide eyedrops has little influence on mydriasis whether uplifting eyelid of patients or not.[结论 ]提起上睑与否对托吡卡胺滴眼液的扩瞳效果影响不大。
3.A pharmacodynamics study of compound sulfamethoxazole eye drops复方磺胺甲恶唑滴眼液的药效学研究
4.The Top 5 in respect of sales sum were Lodoxamide,Compound Naphazoline,Naphazolin and Chlorphenamine and Vitamine B12,New Rohto,Pemirolast potassium eye drops.按销售金额排序为洛度沙胺、复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、吡嘧司特钾滴眼液。
5.Objective To survey the accordance rates of mydriasis optometry and call-back examination after the application of mydrin-P and atropin eye drops in children with ametropia.目的了解对屈光不正儿童应用托品酰胺或阿托品滴眼液后,散瞳验光及复验结果的符合率。
6.Conclusion The application of neostigmine accompanied with tropicamide is a reliable therapy for treatment of the progressing myopia in adolescent.结论采用新斯的明联合复方托吡卡胺是治疗青少年进行性近视患者的一种可靠方法。
parative study of tropicamide and atropine in mydriatic refractometry托吡卡胺与阿托品扩瞳验光结果对比研究
8.Preparation and quality control of compound pazufloxacin mesilate eye drops复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液的制备及质量控制
9.Pharmacodynamic and Clinical Study of Compound Sparfloxacin Eye Drops in Rabbits复方司帕沙星滴眼液药效学试验与临床观察
parison of Tropicamide and Atropine Ophthalmic Solution in Mydriatic Refractometry for Juvenile Hyperopia1%阿托品眼膏和复方托品酰胺对远视儿童检影的对比研究
11.Distribution of compound gatifloxacin eye drops in ocular tissues and its pharmacokinetics in rabbits复方加替沙星滴眼液兔眼内组织分布及其药动学研究
parison of tropicamide and atropine for refraction test in children托吡卡胺和阿托品对儿童散瞳验光应用价值的对比研究
13.Determination of Compound Ofloxacin Ear Drops by Kalman Filter Spectrophotometry卡尔曼滤波分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液的含量
14.Simultaneous Content Determination of Two Constituents in Compound Huanxi Eye-Drops by RP-HPLCRP-HPLC法同时测定复方环昔滴眼液中两组分的含量
15.Simultaneous Determination of Three Active Ingredients in Compound Allantoin VitaminB6-E and Aminoethylsulfonic Acid Eye Drops by HPLC-DADHPLC-DAD同时测定复方尿维氨滴眼液中3种活性成分的含量
16.Determination of Raceanisodamine in Compound Raceanisodamine Eye Drops by HPLCHPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱的含量
17.Determination of chondroitin sulfate in compound chondroitin sulfate eye drops containing sodium hyaluronate含玻璃酸钠的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素的含量测定
18.Biodegradable Calcium Phosphate Nanoparticles as a New Vehicle for Formulation of Methazolamide Eye Drop Solutions;钙纳米醋甲唑胺滴眼液的研制和临床前研究
相关短句/例句
tropicamide复方托吡卡胺
1.Neostigmine combined with compoundtropicamide in the treatment of 126 adolescent with progressing myopia;新斯的明联合复方托吡卡胺治疗青少年进行性近视126例
3)Tropicamide eyedrop托品酰胺滴眼液
4)0.5% Tropicamide Eye Drops0.5%托吡酰胺眼液
5)tropicamide托吡卡胺
1.Effect of laser in situ keratomileusis on corneal penetration oftropicamide;准分子激光原位角膜磨镶术对托吡卡胺角膜渗透性的影响
2.A comparative study on the effects of cycloplegia between cyclopentolate hydrochloride andtropicamide;国产盐酸环喷托酯滴眼液和托吡卡胺对眼睫状肌麻痹效果的比较研究
3.Determination of the contents of phenylephrine hydrochloride andtropicamide in compoundtropicamide eye drops by RP-HPLC;RP-HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素与托吡卡胺两组分含量
6)compound L-ofloxacin lactate复方左氧滴眼液
延伸阅读
托吡卡胺【通用名称】托吡卡胺【其他名称】托吡卡胺 托吡卡胺 拼音名：Tuobika’an 英文名：Tropicamide 书页号：2000年版二部-235 C17H20N2O2 284.36 本品为N-乙基-N-（4-吡啶甲基）-α（羟基甲基）-苯乙酰胺。按干燥品计算，含C17H20N2O2不得 少于 98.5％。 【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇或氯仿中易溶，在水中微溶；在稀盐酸或稀硫酸中易溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为96～100℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加005mol/L硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶 液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在254nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E1% 1cm）为167～177。 【鉴别】（1）取本品约5mg，加乙醇1ml溶解后，加2，4-二硝基氯苯0.1g，置水浴上加热5分 钟，放冷， 加氢氧化钠乙醇溶液（1→100）1ml，溶液即显红紫色。 （2）取本品，加0.1mol/L硫酸溶液制成每1ml中含25μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测 定，在波 长220～350nm范围内，仅在254nm的波长处有最大吸收。 【检查】酸碱度 取本品0.20g，加水100ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为6.5～ 8.0。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清。 氯化物 取本品0.5g，加乙醇10ml溶解后，依法检查（附录Ⅷ A），如发生浑浊，与标准氯化钠 溶液8ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.016％）。 有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿 稀释 成每1ml中含0.2mg的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各 10μl，分别 点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨溶液（190:10:1）为展开剂，展开后，晾于，置紫 外光灯 （254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 N-乙基-甲基吡啶胺 取本品0.10g，加水2ml，加热溶解，放冷，加乙醛溶液（1→20）1ml，摇 匀，加亚硝 基铁氰化钠试液3～4滴与碳酸氢钠试液3～4滴，摇匀，溶液不得显蓝色。 干燥失重 取本品1.0g，置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之 二十。 【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴 定液 （0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 （0.1mol/L相当 于28.44mg的C17H20N2O2。 【类别】散瞳药。 【贮藏】遮光，密闭保存。 【制剂】托吡卡胺滴眼液
